Studi clinici

ISG promuove l’attività di ricerca mediante l’ideazione, la preparazione, e il coordinamento di studi clinici e traslazionali multicentrici, d’intervento e osservazionali, promossi nell’ambito di collaborazioni nazionali e internazionali.

ImmunoSARC2 - Sarcomi tessuti molli e dell'osso

Per pazienti dalla I linea con sarcoma dei tessuti molli o dell'osso metastatico e/o inoperabile dopo fallimento terapie standard
Titolo breve:
Studio con Sunitinib in combinazione con Nivolumab nei sarcomi dei tessuti molli e sarcomi dell' osso con malattia avanzata (ImmunoSarc)
Sommario:
Studio di fase II internazionale,multicentrico, non randomizzato, per pazienti da 12 a 80 anni, con sunitinib in combinazione con nivolumab in alcune istologie di sarcomi dei tessuti molli e dell'osso in fase avanzata.
Età popolazione:
12-80
Centri coordinatori:
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Arruolamento:
chiuso
Ultimo aggiornamento:
02/07/2024

OS2 - Osteosarcoma

Per pazienti con Osteosarcoma localizzato stratificati secondo la positività per ABCB1/glicoproteina P
Titolo breve:
Espressione ABCB1/P-glicoproteina come fattore per la stratificazione biologica per pazienti con Osteosarcoma non metastatico (ISG/OS-2)
Sommario:
Studio multicentrico di fase II, non randomizzato, per pazienti di età ≤ 40 anni affetti da Osteosarcoma delle estremità localizzato stratificati secondo la positività per ABCB1/glicoproteina P
Età popolazione:
≤ 40
Centri coordinatori:
Istituto Ortopedico Rizzoli - Bologna
Arruolamento:
chiuso
Ultimo aggiornamento:
21/03/2023

SACRO - Cordoma del sacro

Per pazienti con Cordoma del sacro localizzato
Titolo breve:
Cordoma del sacro: confronto tra chirurgia versus radioterapia nella malattia primitiva localizzata (SACRO)
Sommario:
Studio multicentrico, randomizzato, di confronto tra chirurgia e radioterapia in pazienti di età ≥18 anni affetti da cordoma del sacro localizzato
Età popolazione:
≥18
Centri coordinatori:
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Arruolamento:
aperto
Ultimo aggiornamento:
05/04/2024

RINGSIDE- tumore desmoide in progressione

Trattamento con inibitore delle gamma-secretasi (AL102) di pazienti con tumore desmoide naive o pretrattati in progressione entro gli ultimi 12 mesi
Titolo breve:
Trattamento con inibitore delle gamma-secretasi (AL102) in pazienti con tumore desmoide non pretrattati con terapia medica o pretrattati con terapia medica e in progressione entro gli ultimi 12 mesi
Sommario:
Studio di fase III, internazionale, multicentrico, per valutare l'efficacia di AL-102 in pazienti con tumore desmoide naive o pretrattati, in progressione
Età popolazione:
≥ 12 anni
Centri coordinatori:
Università Campus Biomedico - Roma
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