Studi clinici

ISG promuove l’attività di ricerca mediante l’ideazione, la preparazione, e il coordinamento di studi clinici e traslazionali multicentrici, d’intervento e osservazionali, promossi nell’ambito di collaborazioni nazionali e internazionali.

ProStars - Angiosarcoma

Per pazienti con angiosarcoma primario localizzato di qualunque sede anatomica
Sommario:
Studio multicentrico, prospettico e osservazionale nell'angiosarcoma primario localizzato di qualunque sede. I pazienti saranno trattati secondo la pratica clinica del centro e secondo le raccomandazioni cliniche ISG sul trattamento angiosarcoma localizzato Lo studio è rivolto ad una popolazione di pazienti adulti e pediatrici con angiosarcoma localizzato, seguiti presso uno di centri ISG partecipanti allo studio.
Età popolazione:
Qualsiasi età
Centri coordinatori:
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Arruolamento:
aperto
Ultimo aggiornamento:
05/04/2024

EW-1 - Sarcoma di Ewing

Per pazienti con Sarcoma di Ewing localizzato
Titolo breve:
Stdio sull'efficacia dell'intensificazione della dose in pazienti con sarcoma di Ewing non metastatico (EW-1).
Sommario:
Studio multicentrico di fase III, non randomizzato, sull'efficacia dell'intensificazione della dose per pazienti di età ≤ 40 anni affetti da Sarcome di Ewing localizzato
Età popolazione:
≤ 40
Centri coordinatori:
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Arruolamento:
chiuso
Ultimo aggiornamento:
30/09/2022

EW-2 - Sarcoma di Ewing

Per pazienti in I linea con Sarcoma di Ewing metastatico
Titolo breve:
Protocollo terapeutico per sarcoma di Ewing metastatico (EW-2)
Sommario:
Studio multicentrico di fase II, non randomizzato, con chemioterapia ad alte dosi, radioterapia,terapia di mantenimento con ciclofosfamide a basse dosi e anti-COX 2 per pazienti di età ≤ 40 anni affetti da Sarcome di Ewing metastatico
Età popolazione:
≤ 40
Centri coordinatori:
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Arruolamento:
chiuso
Ultimo aggiornamento:
30/09/2022

EWOss - Sarcoma di Ewing

Studio osservazionale prospettico sul sarcoma di Ewing scheletrico localizzato e avanzato
Titolo breve:
Studio osservazionale sul sarcoma di Ewing scheletrico(EWOss)
Sommario:
Studio osservazionale, multicentrico, sul trattamento del sarcoma di Ewing scheletrico localizzato ed avanzato in pazienti di età ≤ 49 anni
Età popolazione:
<50
Centri coordinatori:
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Arruolamento:
aperto
Ultimo aggiornamento:
05/04/2024

GEIS-32 - Tumore fibroso solitario e Condrosarcoma mixoide extrascheletrico

Per pazienti dalla I linea con Tumore fibroso solitario e Condrosarcoma mixoide extrascheletrico metastatico e/o inoperabile
Titolo breve:
Studio con Pazopanib in pazienti con tumore fibroso solitario e condrosarcoma mixoide extrascheletrico
Sommario:
Studio internazionale,multicentrico di fase II, non randomizzato, dalla I linea con Pazopanib per pazienti ≥18 affetti da Tumore fibroso solitario e Condrosarcoma mixoide extrascheletrico inoperabile e/o metastatico
Età popolazione:
≥18
Centri coordinatori:
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Arruolamento:
chiuso
Ultimo aggiornamento:
14/02/2024

ImmunoSARC2 - Sarcomi tessuti molli e dell'osso

Per pazienti dalla I linea con sarcoma dei tessuti molli o dell'osso metastatico e/o inoperabile dopo fallimento terapie standard
Titolo breve:
Studio con Sunitinib in combinazione con Nivolumab nei sarcomi dei tessuti molli e sarcomi dell' osso con malattia avanzata (ImmunoSarc)
Sommario:
Studio di fase II internazionale,multicentrico, non randomizzato, per pazienti da 12 a 80 anni, con sunitinib in combinazione con nivolumab in alcune istologie di sarcomi dei tessuti molli e dell'osso in fase avanzata.
Età popolazione:
12-80
Centri coordinatori:
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Arruolamento:
chiuso
Ultimo aggiornamento:
02/07/2024

REGISTRI - GIST wild-type

Per pazienti in I linea con tumore metastatico e/o inoperabile con KIT/PDGFRA GIST Wild Type
Titolo breve:
Studio con Regorafenib in I linea per GIST Wild Type con espressione KIT/PDGFR mestatici e/o inoperabili (REGISTRI)
Sommario:
Studio multicentrico di fase II, non randomizzato, in I linea con Regorafetinib per pazienti di età ≥18 affetti da GIST KIT/PDGFRA wild type metastatico e/o inoperabile
Età popolazione:
≥18
Centri coordinatori:
Istituto Nazionale Tumori - Milano
Arruolamento:
chiuso
Ultimo aggiornamento:
21/03/2023
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